L'histoire :
Cris et Miguel, compagnons de vie et illustrateurs, racontent à tour de rôle les trois premières années de la vie de Laïa, leur petite fille. Atteint d’une thrombose, son cerveau est gravement touché à sa naissance et la laisse entre la vie et la mort. Sauvée in extremis, elle est prise en charge par l’hôpital et par ses parents qui deviennent, dans la douleur, les habitués du service de néonatalogie. Luttant pour comprendre les médecins, ils s’efforcent aussi de les convaincre de tester de nouvelles méthodes (comme la reprise de l’allaitement). Le quotidien de Cris et Miguel se transforme, notamment lorsqu’il faut vivre à l’hôpital avec les autres parents, ou bénéficier du soutien et de l’implication de leur famille. Puis, quand Laïa peut rentrer à la maison, ils décrivent leur vie de parents d’une petite handicapée, entre les difficultés à trouver une crèche et les bonheurs de voir leur fille se développer et grandir malgré tout.
Ce qu'on en pense sur la planète BD :
Une Chance sur un Million touche par son sujet. Ce récit évoque sans fard la souffrance des parents d’enfants handicapés, malgré les joies qu’apporte tout enfant, quel qu’il soit, à son foyer. Le couple d’auteurs (et parents) ibérique se livre totalement à travers ce témoignage autobiographique, comme pour expier la douleur de ces trois années. S’attachant à retracer les détails de leur quotidien, Cristina Duran et Miguel Giner Bou font ainsi connaître et rendent palpable la vie des parents qui luttent en service de néonatalogie. Ce faisant, ils rendent aussi hommage à tout le personnel médical qui entoure enfants et familles. La sobriété et la douceur du dessin, au trait très stylisé, aux teintes en bichromie, témoignent du profond travail des auteurs pour mettre en scène avec pudeur et respect, non seulement leur propre existence, mais aussi celle de leurs proches. Les lecteurs parents s’identifieront nécessairement et ne pourront éviter de se poser la question difficile : et si, sur un million, c’était arrivé au mien ?
